ciprofloxacine
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | 
|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                                                      Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                                                      Dosering: min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd  | 
                      
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        |||
| ROA: iv | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie  | 
                      ||
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: IV: geef aanvankelijk de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacinespiegel. Oraal: geef de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses.
Hemodialyse: IV: geef aanvankelijk de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacinespiegel. Oraal: geef de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses.
CAV / VVHD: IV: geef aanvankelijk de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacinespiegel. Oraal: geef de normale keerdosis met een interval van 24 uur tussen 2 doses.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: | 
|---|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: ijzerzouten  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
Metadata
            Swab vid: M-1240.4
            Bijgewerkt: 06/16/2019 - 20:05
            Status: Published